宫颈癌患者慎用红细胞刺激因子
美国食品药品治理局（FDA）近日发布通告，又有二项临床研究成果提示，宫颈癌和乳腺癌患者吸收红细胞天生刺激因子(ESA)治疗可增长逝世亡率，缩短肿瘤进展时间。
此二项研究分辨在乳腺癌患者和宫颈癌患者中创造，应用ESA患者的逝世亡率和(或)肿瘤进展率较不用ESA的患者高。FDA建议，医务职员在开端处方ESA前或持续处方ESA时，应与癌症患者讨论ESA有使肿瘤进展和生存期缩短的危险。
ESA是治疗某些类型贫血的药物，这类药物包含阿法达贝汀(darbepoetin alfa，商品名Aranesp)、阿法依伯汀(epoetin alfa ，商品名Epogen、Procrit)。
通告指出，这类药物用于癌症病人和慢性肾衰病人有必定的危险。对于癌症病人，新的黑框警告夸大，当病人吸收ESA的剂量试图使血红蛋白程度升至12 g/dl以上时，ESA能引起肿瘤生长和缩短晚期乳腺癌、头颈癌、淋巴瘤和非小细胞肺癌病人的生存期。
新的黑框警告还夸大，对于慢性肾衰病人，利用ESA保持血红蛋白程度在10~12 g/dl，若保持慢性肾衰病人高血红蛋白程度，将增长病人其他严重病况和逝世亡危险。另外，新的黑框警告明确表明，ESA应仅用于癌症病人因化疗引起的贫血，不实用于其他原因所致的贫血;当病人的化疗过程完成，应终止ESA的利用。
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